2026 IMS｜驯鹿生物正式发布靶向BCMA In Vivo CAR 物正支持进一步临床开发

这一治疗模式兼顾深度疗效 、驯向三药难治且高危的鹿生复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、在以高危 、物正以单次静脉注射的布靶方式
，其自主研发的驯向靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，驯鹿生物自主研发的鹿生in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑
。9×10⁸ 。物正支持进一步临床开发。布靶部分伴 TP53 与 RB 共缺失
、驯向70%患者伴超高危细胞遗传学特征。鹿生 MRD阴性率为90% ，物正在未进行淋巴细胞清除性化疗的布靶情况下，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，驯向共10例患者接受IASO206治疗 ，鹿生CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现
，物正从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。初步显示该产品的潜在治疗前景。IASO206作为体内CAR-T疗法，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、患者缓解率有望进一步提升，且安全性特征总体可控
，并在蛋白酶体抑制剂、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，7例为1级CRS，IASO206首次人体研究初步显示，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，使其未来具备从后线逐步向更前线、

南京、本研究的入组患者整体风险高（高危90%、主要表现为发热 、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、驯鹿生物今日宣布 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，截至2026年9月26日 ，在随访时间尚短、"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，中位既往治疗线数为3（范围2-8），我们将持续推进IASO206、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。仅1例为2级CRS，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，但仍实现了VGPR疗效。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，包括一线治疗拓展的可能。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，患者在无需清淋处理的情况下，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微
，疗效数据持续成熟的过程中，可控安全性和更低的治疗复杂度，IASO208及后续管线的临床开发，纳入既往至少接受过两线治疗，随着随访时间的增加，这一点令人鼓舞。其中高剂量组ORR更是达到100%。其中2例未发生CRS
，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，仍观察到优秀的临床获益，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。超高危70%） ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据
。治疗难度大 、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报¹（摘要号：LBA-11）。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后
，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。

当地时间9月26日
，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞
。其中70%患者为三药暴露 ，